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Edg-2 receptor inhibitor 1
很棒产品编号 T4521Cas号 1195941-38-8
别名 SAR-100842
Edg-2 receptor inhibitor 1 (SAR-100842) 是一种提取的 Edg-2 受体抑制剂 (IC50: <0.1 μM)。
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Edg-2 receptor inhibitor 1
很棒 纯度: 99.69%
产品编号 T4521 别名 SAR-100842Cas号 1195941-38-8
Edg-2 receptor inhibitor 1 (SAR-100842) 是一种提取的 Edg-2 受体抑制剂 (IC50: <0.1 μM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,110 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 1,960 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,180 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,660 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,380 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,950 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,300 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,280 | 现货 |
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Ki16198
T6347355025-13-7
Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂，是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki值分别为 0.34 和 0.93 μM，可用于胰腺癌发生和转移的研究。
- ¥ 196
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Tetradecyl Phosphonate
N-四癸基磷酸
T76894671-75-4
Tetradecyl Phosphonate 是溶血磷脂酸 1 (LPA1)、LPA2 和 LPA3 受体的泛拮抗剂。
- ¥ 143
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Radioprotectin-1
5-chloro-2-[4-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)butylsulfamoyl]benzoic acid
T126841622006-09-0In house
Radioprotectin-1 是特异性的 LPA2 激动剂，对小鼠 LPA2 GPCR 的 EC50 为 25 nM，具有辐射保护和辐射缓解作用。
- ¥ 732
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UCM-05194
UCM05194, UCM 05194
T696472411412-36-5In house
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- ¥ 2330
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LPA1 receptor antagonist 1
LPA1 R antagonist 1
T157851396006-71-5In house
LPA1 receptor antagonist 1(LPA1 R antagonist 1) 是一种具有选择性和高效性的溶血磷脂酸 (LPA1) 受体拮抗剂( IC50 : 25 nM)，可用于研究特发性肺纤维化。
- ¥ 1290
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DBIBB
T220701569309-92-7In house
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- ¥ 497
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Ki16425
Debio 0719
T6108355025-24-0
Ki16425 (Debio 0719) 是一种竞争性、有效和可逆的 LPA1、LPA2 和 LPA3 拮抗剂，Ki 分别为 0.34、6.5 和 0.93 μM。它可抑制LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化，降低LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。
- ¥ 293
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AM966
4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸
T42781228690-19-4
AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂，可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放，IC50为 17 nM。
- ¥ 283
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LPA2 antagonist 2
T1187536840-10-5
LPA2 antagonist 2 是一种具有选择性和高效性的 LPA2 拮抗剂（IC50：28.3 nM），具有潜在的抗癌活性，抑制 LPA3，可用于研究癌症。
- ¥ 962
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GRI977143
GRI 977143
T22812325850-81-5
GRI977143 是 LPA2 的选择性非脂质激动剂 (EC50 = 3.3 μM)。 GRI977143 抑制半胱天冬酶 3、7、8 和 9 的激活，并减少 DNA 片段化。
- ¥ 445
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Edg-2 receptor inhibitor 1 (SAR-100842) is an Edg-2 receptor inhibitor extracted (IC50: <0.1 μM). |
| 靶点活性 | Edg2 receptor:<0.1 μM |
| 体外活性 | Edg-2 receptor inhibitor 1 是一种针对内皮分化基因受体2（Edg-2, EDG2）的抑制剂，该受体由溶血磷脂酸（LPA）激活，并且也被称为LPA1受体。该化合物可用于治疗如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭等疾病[1]。 |
| 别名 | SAR-100842 |
| 分子量 | 445.51 |
| 分子式 | C27H27NO5 |
| CAS No. | 1195941-38-8 |
| Smiles | N(C(=O)C1=CC(OCCC2=CC(C)=CC=C2)=C(OC)C=C1)C3(C(O)=O)CC=4C(C3)=CC=CC4 |
| 密度 | 1.28 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 83.3 mg/mL (186.98 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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